Comunichiamo che, a seguito di ricevimento di un avviso di richiamo da parte del produttore Teleflex Medical, vogliamo informare i nostri clienti circa la necessità di bloccare la vendita dei dispositivi codice e lotto presenti nella lista del documento di avviso di richiamo visionabile qui.
Pertanto, se ha acquistato tali dispositivi nei codici e lotti elencati, le chiediamo di non utilizzare il prodotto, di isolarlo e di identificarlo opportunamente come NON CONFORME per evitare qualsiasi tipo di rischio dovuto ad un suo utilizzo.
Sarà nostra cura ricontattarla qualora avremo delle informazioni e delle disposizioni più precise su come procedere da parte dell’azienda produttrice.