21
Giugno
Certificazioni

Abbiamo il piacere di informarvi che abbiamo superato la visita ispettiva annuale che prevedeva il rinnovo dei certificati ISO 13485:2016 e ISO 9001:2015, oltre alla valutazione dei nuovi fascicoli tecnici per i dispositivi in classe I certificati secondo MDR. Con questo rinnovo si conferma il nostro obiettivo principale di mantenere elevati standard di qualità e di garantire la sicurezza del paziente: tutti i dispositivi in classe I di nostra produzione sono conformi al nuovo regolamento sui dispositivi medici MDR 745/2017. Il prossimo obiettivo, entro la scadenza del certificato, resta quello di rendere conformi al regolamento anche i dispositivi di classe superiore alla I.


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